Нооклерин, раствор для приема внутрь 20% 100 мл 1 шт флаконы

Nooclerin

Деанола ацеглумат*(Deanoli aceglumas)

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Ноотропы

F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
F10.3 Абстинентное состояние
F48.0 Неврастения
F79 Умственная отсталость неуточненная
F90.0 Нарушение активности и внимания
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга
R41.3.0* Снижение памяти
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R53 Недомогание и утомляемость
T90.9 Последствия неуточненной травмы головы

Раствор для приема внутрь 20%	100 мл
активные вещества:
ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота)	13,6 г
деанол (2-(диметиламино)-этанол)	6,4 г
вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат	33 мг
пропилпарагидроксибензоат	16,7 мг
ксилитол (ксилит)	1 г
вода очищенная	до 100 мл

во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.

Фармакологическое действие - нейропротекторное, ноотропное.

Нооклерин^® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин^® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения (T_1/2) — 24 ч. Выводится почками.

У взрослых:

сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);

период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм (ЧМТ);

астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;

купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;

использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

У детей 10 лет и старше:

пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ);

комплексное лечение умственной отсталости.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).

Возможно усиление действия лекарственных средств (ЛС), стимулирующих ЦНС.

Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).

Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина^®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).

Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.

Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

ГУ ИМГ РАН, Россия, по заказу ООО «ПИК-ФАРМА».

По рецепту.

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.